การวินิจฉัยพาหะธาลัสซีเมีย - beta-thalassemia-hb e

ตรวจ ธา ลั ส ซี เมีย  2 การตรวจในระดับอณูพันธุศาสตร์หรือ DNA analysis ด้วยวิธีPCR เป็นการตรวจยืนยันการวินิจฉัยโร คธาลัสซีเมียในการวินิจฉัยโรคแอลฟ่าและเบต้า-ธาลัสซีเมีย และวินิจฉัยพาหะของเบต้า- และแอลฟ่า-ธาลัสซีเมีย  โทรสาร วันที่ส่งตัวอย่าง วัตถุประสงค์การส่งตรวจ ตรวจหาชนิดและปริมาณฮีโมลโกลบิน ด้วยวิธี CE ตรวจวินิจฉัย alpha-thalassemia 1 ชนิด SEA และ Thai deletions ด้วยวิธี

แผนภูมิที่๒ แนวปฏิบัติการให้บริการส่งเสริมป้องกันและควบคุมโรคธาลัสซีเมีย เขตบริการสุขภาพที่๙ Page 4 ๒ การให้บริการตรวจยืนยันหาชนิดและปริมาณฮีโมโกลบิน และตรวจพาหะธาลัสซีเมีย ( โรคธาลัสซีเมีย ควรพาคู่สมรสไปตรวจเลือดก่อนมีลูก ถ้าคู่สามีภรรยามียีนแฝงทั้งสองคนเมื่อตั้งครรภ์ควรรีบปรึกษาแพทย์ เพื่อตรวจวินิจฉัยทารกก่อนคลอดผู้ที่มียีนแฝง

2 การตรวจวินิจฉัยพาหะและโรคธาลัสซีเมีย การตรวจ Hemoglobin typing การตรวจ beta thalassemia mutation การตรวจพาหะ alpha thalassemia-1 การตรวจ โรคธาลัสซีเมีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อยที่พบบ่อยในประเทศไทย โดยผู้ที่เป็นโรคจะต้องได้รับยีนผิดปกติมาจากทั้งพ่อและแม่ ยีนผิดปกตินี้จะทำให้จำนวนฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงลด