รู้จัก โรคฮีโมฟีเลีย - โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย

รู้จัก โรคฮีโมฟีเลีย - โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ สภากาชาดไทย ฮี โม ฟี เลีย โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกง่ายหยุดยากทางพันธุกรรมที่เกิดจากขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด แบ่ง เป็น 2 ชนิด คือ โรคฮีโมฟีเลีย เอ เกิดจากร่างกายขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือด คือ ฮีรูดอย โรคฮีโมฟีเลีย เป็นโรคที่ถ่ายทอดทาง พันธุกรรม เกิดโรคในชาย หญิงเป็นพาหะของโรค โดยไม่มีอาการเลือดออกผิดปกติ ผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย มีอาการเลือดออกง่าย เพราะ ขาดสารโปรตีนชนิดหนึ่งในเลือด

ฮีรูดอย ฮีโมฟิเลีย เป็นความผิดปกติพันธุกรรมกลุ่มหนึ่งซึ่งทำให้ความสามารถควบคุมเลือดจับลิ่มเสื่อม ซึ่งใช้ห้ามเลือดเมื่อหลอดเลือดแตก ฮีโมฟิเลียเอ

ฮีสตามีน โรคเลือดออกง่าย ฮีโมฟีเลีย โรคพันธุกรรมที่เป็นตลอดชีวิต แม้จะรักษาหายขาดไม่ได้ แต่ดูแลคุณภาพชีวิตให้ดีได้ แพทย์จุฬาฯ แนะรับการรักษาด้วยแฟคเตอร์ทดแทนแบบป้องกัน  หน้าแรก · ความรู้สู่ประชาชน ผศ พ ท ชาญชัย ไตรวารี หัวหน้าหน่วยโลหิตวิทยา กอง กุมารเวชกรรม รพ พระมงกุฏเกล้า “โรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย” ฮีโมฟีเลีย เป็นโรคเลือดออกง่ายทางพันธุกรรม